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中国纺织服装检测论坛»论坛 › ≡检测技术交流区≡ › 纺织服装检测技术交流 › 如何试验检测棉粘胶的混纺比
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楼主: bjftwhy2006

[纤维分析/含量] 如何试验检测棉粘胶的混纺比

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red9911

该用户从未签到
发表于 2010-1-26 11:22:00 | 显示全部楼层
4、最好用70度20分钟？（70度损伤显然比40度大，是否认为能用40度做的就不要用70度做了？）- ~# H1 i) i. T, E) Q
。。。70度是标准，40度也是标准，个人认为70度的操作性强些，40度其实很多粘胶都会不完全溶解，变成果冻。 个人认为有时做不出来的时候，1g对100ML也可放大些，比如150ML-200ML ，让粘胶快点溶解掉。# X) x( H: @/ n" c/ y0 b) Q

4 ]7 {, B2 O4 i9 `# P) x1 W4 ^& Y4 t8 E& w- U9 J. ?4 z
6、显微镜做个参考比例数据（能否介绍一下有关系数和可行性）/ r. n2 N" A, D
  曾经有个商检局在做棉和麻的时候，就是用显微镜量下直径，然后就出报告了，这让我瞠目结舌。我说“显微镜做个参考比例数据”我没有，这个仅仅是给厂方的参考数据，误差极大。有些有经验的老师傅看一下显微镜就能做出纤维的大概比例。比如30/70 , 80/20。　　　
. T) K% Q2 D0 H9 X! G/ u　　但是我想，如果做个横截面切片的话，即像标准上做棉和麻的方法，这个应该比较准，不过本人未做过比对，有兴趣的话大家共同探讨。
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chenyiwen

该用户从未签到
发表于 2010-1-26 18:58:00 | 显示全部楼层

回复 12# happyqingming 的帖子

袜子测成份的话一般都是先拆，再根据不同纱线的成份，再用化学法测试。你拿整只袜子去做棉粘，黏胶不会溶不干净吗？
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珠珠0535

该用户从未签到
发表于 2010-1-31 13:52:00 | 显示全部楼层
最近 做过的一个样品，多次试验，竟然数据都有差异，也不知道因为什么 ？我采用的是75度30分钟，实验条件都是相同的，我感觉是因为样品的原因，也不知道怎么处理？
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red9911

该用户从未签到
发表于 2010-2-1 10:12:00 | 显示全部楼层

回复 43# 珠珠0535 的帖子

用甲酸氯化锌，70度20分种看看:|
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珠珠0535

该用户从未签到
发表于 2010-2-1 21:25:00 | 显示全部楼层
我试试吧。
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rainzheu

该用户从未签到
发表于 2010-2-10 22:29:00 | 显示全部楼层
建议用AATCC-20A…………
, H% `% \+ D! x3 N+ r59.5%的硫酸方法注意他后面的修正系数
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xiaoshou
  • TA的每日心情
    擦汗
    2024-5-22 14:55

    • 签到天数: 144 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2010-4-1 15:36:00 | 显示全部楼层
    看了大家分享的经验，受益匪浅
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    julyxtf

    该用户从未签到
    发表于 2010-4-5 23:21:00 | 显示全部楼层
    我们用60%的硫酸做，40度，振荡8分钟，一般情况看溶残都很好的，做的满理想的。遇到天丝/棉之类的，调高硫酸浓度，密度在1.5125左右，看情况的，有的振荡3分钟就好了。深色的都做退色处理后再做，浅色的有时数据不行，就用0.25%的HCL做前处理后再进行。
    1 t4 T7 K0 ^4 Q    有人说抽滤时困难，只要加点热水抽就顺畅了:D+ o# b% p  r3 n1 o
          取样时我们都是把纱线拆散了，剪成1CM一段的) Q4 D/ W( N" b" ?; E  \8 I, u
         修正1.01（JIS标准）
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    liweisong790808
  • TA的每日心情
    擦汗
    2022-11-11 09:13

    • 签到天数: 656 天

    [LV.9]以坛为家II
    发表于 2010-5-10 16:01:00 | 显示全部楼层
    甲酸氯化锌法不理想的，可以用浓盐酸溶解粘纤或莱赛尔纤维，此时浓盐酸对棉的修正系数为：1.078，
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    intertek_wx
  • TA的每日心情
    奋斗
    2020-3-17 14:15

    • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I
    发表于 2010-9-5 00:09:00 | 显示全部楼层
    原帖由 adminsj 于 2009-2-25 21:12:00 发表
    * |& X9 ]) X0 s7 H这是GB/T2910-2997的一种做法，溶液是20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水到100g，简单的说，一种做法是40℃溶解2.5h，另一种是70℃溶解20min（适用某些高湿模量纤维），详细过程和注意事项可在本论坛搜索GB/T2910-1997下载学习。  甲酸/氯化锌溶液的测试略有缺陷，容易出错，尤其对柔软整理的织物和活性

    5 W/ W" m! s6 O2 w; m你把公司的培训手册内容也放上来了，呵呵，有没有注册专利了？
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    adminsj
  • TA的每日心情
    开心
    2024-5-28 14:03

    • 签到天数: 23 天

    [LV.4]偶尔看看III
    发表于 2010-9-5 01:17:00 | 显示全部楼层

    回复 50# intertek_wx 的帖子

    感谢您夜如此深，仍然关心本论坛！本论坛有您这样的会员，实属荣幸。
    8 |8 b0 j6 U! S5 O& {不过，看到楼上您一行回帖的文字，不禁万分诧异，也许您不是那么严肃，但是我们确实非常的认真啊：$ x% ^, d: C5 j

    6 i$ u  \% D2 t- [首先提醒您，关于论坛服务和管理问题建议到其他相应的版区交流。    其次，本人依据方法标准，引用其中检测方法的描述，自己临时组织的一段交流文字，何时成了“公司的培训手册”？  此中疑惑啊！ 哪个公司？ （本公司无，即使是，我们也不会注册专利的，呵呵）" h! `: F$ r+ R7 Y- G% U
    再补充一下，专利怎么注册啊？ 欢迎对本论坛提出您的宝贵建议。
    7 M; q: o+ G( w5 Q& C: |
    * Q  y$ G; S& o3 R有些不解，是故问之。建议通过论坛短消息回复，谢谢。0 N: K# R) y' c% \1 h8 J
    《本不想在此复你，因为已经跑题
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    CMGDTZ

    该用户从未签到
    发表于 2010-9-6 10:29:00 | 显示全部楼层
    纤维分析我还需要进一步学习
    7 B; y$ \* [7 ?( i1 T0 U* F' [( \7 t所以菜鸟提问了
    5 S* ^( g) Z0 Q记得在做棉和粘纤混纺的织物时
    1 o6 n8 e& k/ Q2 f能拆的就不说了啊,费那劲干嘛
    # K; R8 @1 m6 e4 K' B6 T我们一般都用59.5%硫酸法4 W  E- U7 w8 w8 w8 H/ c
    我看各位大侠都没提到一个步骤就是把样品剪碎. z0 b; P* D* m# |& F- p8 w
    这个过程最让我痛不欲生，所以我记得很清楚) f% i6 d  f# r' u; t* Z" D0 C
    就是把样品都剪的像粉末一样，而且是越碎越好; h0 m& i" ?) J4 K" o" z
    我剪的手都起泡了
    ( T3 m" m3 n0 ]; d- }大家都没有说这么个过程+ o) R* R( R8 z$ c1 B$ l# q
    是不需要呢？还是这个过程只是锦上添花的过程？
    ) z8 a3 `2 n5 l) F2 l楼上有位同学说用两种方法都做了' ]! Q* q( q% ^! b8 o% L0 r4 A- \
    效果还是不理想
    6 v9 P3 s& D+ C( U& K) d1 W$ x不知道是不是没有剪碎
    2 o, o8 @( }7 w* e" J各位大侠怎么看呢？
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    intertek_wx
  • TA的每日心情
    奋斗
    2020-3-17 14:15

    • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I
    发表于 2010-9-8 15:49:00 | 显示全部楼层
    原帖由 adminsj 于 2010-9-5 1:17:00 发表; Z  q# n( {/ u' \
    感谢您夜如此深，仍然关心本论坛！本论坛有您这样的会员，实属荣幸。
      D4 L, d# F5 J! X# a不过，看到楼上您一行回帖的文字，不禁万分诧异，也许您不是那么严肃，但是我们确实非常的认真啊：
    % y  b5 @. d3 c! V5 ]# ~3 J$ q5 [  Q- F# Y- d0 L
    首先提醒您，关于论坛服务和管理问题建议到其他相应的版区交流。    其次，本人依据方法标准，引用其中检测方法的描述，自己临时组织的一段交流文字，何时成了“公司的培训手册”？  此中疑惑啊！ 哪个公司？ （本公司无，即使是，我们也不会

    ) `7 x/ X  t' }, Q% Q1 B" @! M; g: Z6 S
    不愧为管理员，夜如此深，您还在电脑边关注大家的回帖，实属佩服！
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    WULIN321
  • TA的每日心情
    擦汗
    2024-6-8 11:23

    • 签到天数: 131 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2010-11-25 09:53:00 | 显示全部楼层
    国家质量监督检验检疫总局发布的标准资料还是要保留一本的，一般的检测方法按照上面的做，还是比较准确的
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    憨憨

    该用户从未签到
    发表于 2011-3-23 19:57:00 | 显示全部楼层
    我用甲酸/氯化锌做的，有几次溶完之后的重量比溶之前还重，不知道为什么，烘的时间也够了的。
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    WULIN321
  • TA的每日心情
    擦汗
    2024-6-8 11:23

    • 签到天数: 131 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2011-3-24 09:16:00 | 显示全部楼层
    市场上基本上销售的甲酸都是88%的甲酸，甲酸的标准浓度是多少？国家标准上使用68克甲酸，20克氯化锌，其中甲酸是液体，为什么不是毫升，而用重量，他这里说的甲酸浓度是多少的？
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    WULIN321
  • TA的每日心情
    擦汗
    2024-6-8 11:23

    • 签到天数: 131 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2011-3-24 11:56:00 | 显示全部楼层

    回复 52# CMGDTZ 的帖子

    那个标准里有要求剪碎？？？、、、   拆纱就可以了，剪碎的话损耗更大，更加不标准？
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    旋风小子

    该用户从未签到
    发表于 2014-4-18 10:55:39 | 显示全部楼层
    逆风飞扬 发表于 2009-8-18 21:32
    : |9 T) ]& Z" w" V. `7 i1.可以拆分的样品：% ~5 X4 f4 i3 S% Q
    没话说，拆分。1 P* A3 e1 ^: R: E6 d8 P. a* _
    2.其中部分纱线有棉和粘胶纤维，而且这部分是有循环的：

    ; t, U" Y' H+ C/ g& _' O3 G4 g; p是的，我以前也是这样做，难度很大，有时还会损失太多或没有溶解完全。时间很重要。
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    世说鑫语
  • TA的每日心情
    难过
    2021-11-12 16:43

    • 签到天数: 93 天

    [LV.6]常住居民II
    发表于 2014-8-6 16:40:35 | 显示全部楼层
    唉，看了这么多，结果依然，一句话——老大难！
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    Jianmes
  • TA的每日心情
    开心
    2019-7-10 22:46

    • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到
    发表于 2016-1-5 21:55:04 | 显示全部楼层
    谢谢分享，学习学习
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